- title: N-Methyl-D-Aspartate Receptor-induced, Inherent Oscillatory Activity in Neurons Active During Fictive Locomotion in the Lamprey.
- Authors: P.Wallen and S. Grillner.
- published year: 1987.
- jorunal: The Journal of Neuroscience.
- N-methyl-D-aspartate receptor-induced, inherent oscillatory activity in neurons active during fictive locomotion in the lamprey
概要
ヤツメウナギ脊髄ニューロンでのficitive locomotion時にみられる、NMDAR-inducedな内在性oscillation(TTX-resistant)に関する研究.
わかっていたこと、わかっていなかったこと
手法
- electrophysiology
- 灌流液組成の変更
わかったこと、その妥当性
Fig.1
実験: NMDA + TTX + current
- 細胞によるが、current無しでもinherentなoscillationが観察
- ある細胞ではVrest< -40mV だとoscillationが発生
- その細胞ではVrestが負になるほどlow frequency, high amplitudeに
Fig.2
実験: 2-APV/NMDAR antagonist, or, NMDA remove
- 2-APV投与でoscillationが徐々に減少、最終的に消滅
- 2-APV投与後、膜電位はhyperpolalization
- 2-APV washでレスキュー
- NMDA removeで同様にoscillation減少、消滅
Fig.3
実験: Mg2+ removeとremove後のcurrent
- Mg removeによって初期のfrequencyが上昇、しかしlate phaseで消滅
- 消滅後の膜電位はdepolalized
- currentを入れてもoscillationは見られず→電位以外(NMDARの開閉、NMDAR透過性イオンのバランス、など)が大事?
Fig.4
kinateの影響調べる→TTXあるとoscillationなし
Fig.5,6
実験: Na+, Ca2+のremoveによる、脱分極担当イオンの同定
- Na removeによってoscillation消滅、消滅後はhyperpolalization
- Ca removeによってoscillation消滅、消滅後はdepolalization
- すなわちNaがdepolalizationのキャリアー(といえるの?)
Fig.6
実験: Ca2+とBa2+の交換→BaがNMDAR通るのでCa dependent K channelの役割推定
- 交換によってoscillationの消滅と消滅後depolalization、oscillation時の過分極になる時間の遅さ、緩やかさが観察
Fig.7
実験: fictive locomotion中のMNsへcurrent
Table.1
実験: scillationする細胞typeの同定
- 持つ者と持たざる者に分かれた
Cell type | Oscillations in TTX |
---|---|
MNs | + (28/38) |
CC INs | + (3/5) |
Unclassified INs | + (4/4) |
Edge cells | - (0/7) |
Dorsal cells | - (0/6) |
Lateral INs | - (0/7) |